【摘 要】
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玉米雄穗分枝数是影响玉米产量的重要因素之一，研究控制玉米雄穗分枝数的QTL位点对玉米品种改良、分子辅助育种具有重要意义。本研究利用京科968的双亲京724和京92构建BC1F1群体，以Maize6H-60K高质量高密度SNP芯片鉴定群体基因型，获得28910个高质量多态性SNP，构建了包含2737个Bin标记的高密度遗传图谱，各染色体Bin标记数在145～512个之间， BIN标记平均遗传距离0.
【基金项目】
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“十三五”国家重点研发计划（2016YFD0101803）；
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玉米雄穗分枝数是影响玉米产量的重要因素之一，研究控制玉米雄穗分枝数的QTL位点对玉米品种改良、分子辅助育种具有重要意义。本研究利用京科968的双亲京724和京92构建BC1F1群体，以Maize6H-60K高质量高密度SNP芯片鉴定群体基因型，获得28910个高质量多态性SNP，构建了包含2737个Bin标记的高密度遗传图谱，各染色体Bin标记数在145～512个之间， BIN标记平均遗传距离0.62 cM。2021年将亲本及727个单株种植在北京， 调查雄穗分枝数。采用QTL IciMappingV4.2的完备区间作图法进行雄穗分枝数QTL检测及定位。共检测到6个QTL，位于第2、第5、第6、第7、第8和第9染色体，QTL的LOD值的范围为3.18～11.08，揭示1.58%～5.59%的表型变异。通过物理位置比对， 6个QTL中有4个与前人定位在相同或邻近区域， qTBN6和qTBN7尚未见报道。其中qTBN6的LOD为6.73，增效等位基因来自京724，具有负的加性效应，作用为减少雄穗分枝数。本研究为克隆调控雄穗分枝数功能基因奠定了基础。
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