【摘 要】
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根据Gen Bank中登录的犬瘟热病毒（CDV）N基因序列,设计合成1对特异性引物,以犬瘟热病毒疫苗中提取的RNA为阳性模板建立了快速检测CDV的RT-PCR方法,结果显示,所建立的CDV RT-PCR
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,成都大熊猫繁育研究基地
【基金项目】
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大熊猫繁育研究基金项目(CPF2015-03)
论文部分内容阅读
根据Gen Bank中登录的犬瘟热病毒（CDV）N基因序列,设计合成1对特异性引物,以犬瘟热病毒疫苗中提取的RNA为阳性模板建立了快速检测CDV的RT-PCR方法,结果显示,所建立的CDV RT-PCR扩增得到与理论设计值大小一致的456 bp的特异性片段,对犬细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病毒（PRV）、牛轮状病毒（BRV）、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、大肠杆菌（E.coli）和新城疫病毒（NDV）的扩增结果均为阴性;最低可检出约1.53×102拷贝/μL的核酸;重复性试验结果表明,该方法检测
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