【摘 要】
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药物性肝损伤是临床常见且严重的药物不良反应之一，对乙酰氨基酚是临床常用的解热镇痛药，是引起药物性肝损伤的常见因素。肝微粒体酶细胞色素P450 2E1（CYP2E1）在对乙酰氨基酚诱导的肝细胞损伤中发挥了重要作用。由于体外培养的肝细胞系几乎不表达微粒体酶CYP2E1，我们采用CYP2E1-慢病毒转染人肝癌细胞系HepG2构建了稳定高表达CYP2E1基因的肝细胞系，利用该细胞系建立了对乙酰氨基酚诱导的
【机 构】
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云南民族大学民族医药学院民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（31760095）； 云南省高校重点实验室建设计划；
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药物性肝损伤是临床常见且严重的药物不良反应之一，对乙酰氨基酚是临床常用的解热镇痛药，是引起药物性肝损伤的常见因素。肝微粒体酶细胞色素P450 2E1（CYP2E1）在对乙酰氨基酚诱导的肝细胞损伤中发挥了重要作用。由于体外培养的肝细胞系几乎不表达微粒体酶CYP2E1，我们采用CYP2E1-慢病毒转染人肝癌细胞系HepG2构建了稳定高表达CYP2E1基因的肝细胞系，利用该细胞系建立了对乙酰氨基酚诱导的肝细胞损伤体外筛选模型，并对实验室从中药香附中提取得到24个天然产物进行了活性筛选，发现了8个具有潜在体外抗药物性肝损伤活性的天然化合物。本研究为药物性肝损伤提供了合适的体外筛选模型，活性筛选结果也为传统中药香附的研究与开发提供了理论依据。
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