【摘 要】
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目的 通过微生物转化方法对氧化槐定碱进行结构修饰和改造,以期得到结构新颖或活性更强的衍生物,从中筛选出对氧化槐定碱有催化活性的微生物菌株.方法 采用稀释法分离土壤微
【机 构】
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遵义医学院药学院,遵义医学院医学与生物学研究中心暨贵州省特色微生物资源及药物开发重点实验室
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目的 通过微生物转化方法对氧化槐定碱进行结构修饰和改造,以期得到结构新颖或活性更强的衍生物,从中筛选出对氧化槐定碱有催化活性的微生物菌株.方法 采用稀释法分离土壤微生物菌株,表面消毒法分离植物内生菌,通过薄层色谱法（TLC）对转化反应进行筛选;通过表型和基因型鉴定活性菌株.结果 从遵义医学院土壤分离得到土壤微生物菌株26株,从植物分离得到内生真菌60株;17株土壤微生物具有催化活性,其中菌株T003表现出强的选择性,经显微结构和16S rDNA序列分析,鉴定其为Escherichia coli.结论 微生
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