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获得性癫癎性失语症的临床特点和免疫球蛋白治疗观察

来源 :河南实用神经疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhoujans
【摘 要】
：
获得性癫癎性失语症又称为Landau-Kleffner综合征(LKS),1957年由Landau和Kleffner首先报道,主要表现为获得性失语及脑电图异常,约80%的病例伴有癫癎发作,70%有明显的心理行为
【作 者】
：
齐连生 
【机 构】
：
河南许昌市中心医院神经内科,许昌,461000
【出 处】
：
河南实用神经疾病杂志
【发表日期】
：
2003年6期
【关键词】
：
获得性失语 癫癎性 失语症 临床特点 静脉注射免疫球蛋白 心理行为障碍 癫癎发作 脑电图 治疗 诊断 应用 随访 疗效 病例 
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获得性癫癎性失语症又称为Landau-Kleffner综合征(LKS),1957年由Landau和Kleffner首先报道,主要表现为获得性失语及脑电图异常,约80%的病例伴有癫癎发作,70%有明显的心理行为障碍[1].近年来共诊断LKS 4例,应用静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗取得较好疗效,并进行了为期0.5～1a的随访,报道如下:
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