【摘 要】
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应用多聚酶链反应(PCR)技术,通过两对外物分别扩增FVⅢ基因内含限制性内切酶BclⅠ和XbaⅠ多态位点的特异DNA片段,扩增长度分别为142bp和96bp,经相应内切酶酶解后,12％聚丙烯酰
【机 构】
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福建医学院血液病学,福建医学院,福建医学院,福建省血液病研究所 研究生,导师,导师
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应用多聚酶链反应(PCR)技术,通过两对外物分别扩增FVⅢ基因内含限制性内切酶BclⅠ和XbaⅠ多态位点的特异DNA片段,扩增长度分别为142bp和96bp,经相应内切酶酶解后,12％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,分析本地区人 BcⅠ/FVⅢ el8及XbaⅠ/FVⅢi22,显示为142/99bp和96/68bp,频率分别为0.24/0.76及 0.44/0.56,PIC为 0.36和 0.49,联合应用的PIC为0.67。对30名女性检测其杂合频率分别为
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