【摘 要】
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[目的]为明确南美斑潜蝇Liriomyza huidobrensis经快速冷耐受(Rapid cold hardening,RCH)处理后的基础耐寒性的变化,以探究南美斑潜蝇RCH的生理生化机制.[方法]根据初步筛选的胁迫温度和驯化时间的结果,将南美斑潜蝇蛹直接进行低温胁迫(Cold shock,Cs)和先进行RCH驯化后再进行低温胁迫(RCH+CS)后,记录南美斑潜蝇蛹的羽化率;利用热电偶方法测定驯化后和未驯化蛹的过冷却点;分别采用气相色谱-质谱仪联用法(GC-MS)、液相色谱-质谱联用技术(HPLC-
【机 构】
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扬州大学园艺与植物保护学院暨应用昆虫研究所,扬州225009;江苏太湖地区农业科学研究所,苏州215155;扬州大学园艺与植物保护学院暨应用昆虫研究所,扬州225009;教育部农业与农产品安全国际合作
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[目的]为明确南美斑潜蝇Liriomyza huidobrensis经快速冷耐受(Rapid cold hardening,RCH)处理后的基础耐寒性的变化,以探究南美斑潜蝇RCH的生理生化机制.[方法]根据初步筛选的胁迫温度和驯化时间的结果,将南美斑潜蝇蛹直接进行低温胁迫(Cold shock,Cs)和先进行RCH驯化后再进行低温胁迫(RCH+CS)后,记录南美斑潜蝇蛹的羽化率;利用热电偶方法测定驯化后和未驯化蛹的过冷却点;分别采用气相色谱-质谱仪联用法(GC-MS)、液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)及分光光度计测定不同处理模式下南美斑潜蝇的脂肪酸、糖类以及甘油的含量.[结果]经RCH驯化后再进行低温胁迫的南美斑潜蝇蛹的羽化率显著增加(由20.00％增至45.56％,F4.10=10.37,P＜0.05),但过冷却点(SCP)却没有明显变化(未驯化-19.90 ℃,驯化后-20.10 ℃,t=0.703,P＞0.05);RCH驯化后南美斑潜蝇体内棕榈油酸含量增加(由5.96％增至19.26％,F3,8=52.717,P＜0.05),棕榈酸含量下降(由24.32％降至2.94％,F3,8=65.456,P＜0.05),总不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸比值升高(由2.17增至10.94,F3,8=64.347,P＜0.05);RCH驯化后南美斑潜蝇体内的海藻糖(由5.46 μg/mg增至7.71 μg/mg,F3.8=9.912,P＜0.05)和甘油的含量升高(由1.177 μg/mg增至1.314 μg/mg,F3,8=6.428,P＜0.05),而葡萄糖含量下降(由1.84 μg/mg降至1.22 μg/mg,F3,8=191.298,P＜0.05).[结论]南美斑潜蝇RCH与脂肪酸的不饱和度增加以及海藻糖、葡萄糖和甘油这3种抗冻物质均有关.
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修订了林奈(C.Linnaeus)建立的欧洲蝴蝶原始模式标本的地位.确认了38个分类单元的选模地位.本文为以下分类单元指定了选模:Papilio apollo Linnaeus,1758;P.daplidice Linnaeus,1758和P.palaeno Linnaeus,1761.对以下18个物种,由于它们在林奈收藏中仅以单个标本存在,其原始模式标本地位(根据独模原则)从选模改为正模:Papilio aglaja Linnaeus,1758;P.atalanta Linnaeus,1758;P.bo
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