探讨抑制中人滋养层细胞表面抗原2（human trophoblast cell-surface antigen 2，Trop2）基因表达对舌鳞状细胞癌（tongue squamous cell carcinoma，TSCC）细胞增殖、凋亡的影响及机制，以期为预防和治疗TSCC提供依据。
方法选取2014年2月至2016年5月于郑州大学第一附属医院口腔颌面外科行TSCC根治手术的患者46例，实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测TSCC组织及相应癌旁组织中Trop2 mRNA及蛋白表达。分别用阴性对照小干扰RNA（阴性对照小干扰RNA组）、Trop2小干扰RNA（Trop2小干扰RNA组）转染CAL-27细胞，另设空白对照组，转染48 h后行蛋白质印迹法检测Trop2、Ki-67增殖指数、细胞周期蛋白D1、裂解胱天蛋白酶3、Notch1蛋白和Hes1蛋白表达，细胞计数法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率。
结果TSCC中Trop2基因mRNA（5.72±1.13）及蛋白（0.77±0.06）表达均显著高于癌旁组织（分别为0.92±0.15、0.11±0.01）（P<0.05）；转染Trop2小干扰RNA后CAL-27细胞中Trop2的蛋白表达（0.08±0.01）显著低于空白对照组（0.46±0.05），Trop2小干扰RNA组细胞存活率[（64.28±4.12）%]、S期细胞[（14.54±1.02）%]、Ki-67蛋白（0.12±0.01）、细胞周期蛋白D1（0.04±0.01）表达均显著低于空白对照组[分别为（100.00±1.02）%、（27.33±1.11）%、0.24±0.02及0.20±0.02]和阴性空白对照小干扰RNA组[分别为（96.55±2.43）%、（26.67±1.23）%、0.26±0.03及0.21±0.02]，细胞凋亡率（23.55±1.45）%、G0/G1期细胞[（72.32±0.94）%]及裂解胱天蛋白酶3（0.16±0.02）、Notch1蛋白（0.62±0.06）、Hes1蛋白（0.50±0.05）表达均显著高于空白对照组和阴性对照小干扰RNA组（P均<0.05）。
结论抑制TSCC细胞中Trop2基因表达可降低癌细胞增殖，阻滞细胞于G1期并促进细胞凋亡，与上调Notch1信号通路相关。