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探讨中国汉族人群色氨酸羟化酶2(TPH2)基因多态性(rs4570625，rs11178997)和5-羟色胺1A受体(5-HT1A)基因多态性(rs878567，rs1364043，rs6265)的交互作用与抑郁症的关联性。
方法本研究提取288例抑郁症患者和288名健康对照的DNA，运用单碱基延伸SNP分型技术(SNaPshot)检测SNP位点基因型。使用广义多因子降维法(GMDR)分析基因间的交互作用与抑郁症风险的关联性。
结果病例组和对照组的TPH2基因的rs11178997位点基因型[病例组(TT：27；TA：152；AA：109)，对照组(TT：82；TA：105；AA：101)，P<0.01]和等位基因[病例组(T：206；A：370)，对照组(T：269；A：307)，P<0.01]分布差异具有统计学意义，rs11178997位点A等位基因携带者患病风险显著增加(OR＝1.574，95%CI＝1.243～1.993)。GMDR分析发现TPH2基因的rs4570625、rs11178997位点，以及5-HT1A的rs878567、rs1364043和rs6265位点的交互模型为最优的交互模型，该模型平均检验准确度为57.67%，交叉检验一致性为10/10，且与抑郁症发病风险相关(P＝0.0107)。
结论TPH2和5-HT1A基因多态性的交互作用与抑郁症存在关联。