一例注射用伏立康唑致药品不良反应分析

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【摘要】

：

伏立康唑是一种广谱三唑类抗真菌药,其作用机制是通过竞争性抑制真菌中细胞色素酶P450介导的14α-固醇去甲基化,阻断细胞膜麦角固醇的生物合成,导致细胞膜的构成和功能障碍,

【作者】

：

王慧李莎

【机构】

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湖南省株洲市二医院药剂科,湖南师范大学医学院药学系

【出处】

：

药学服务与研究

【发表日期】

：

2018年6期

【关键词】

：

伏立康唑双硫仑样反应药物副反应报告系统

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伏立康唑是一种广谱三唑类抗真菌药,其作用机制是通过竞争性抑制真菌中细胞色素酶P450介导的14α-固醇去甲基化,阻断细胞膜麦角固醇的生物合成,导致细胞膜的构成和功能障碍,从而达到抑制真菌的效果[1].随着临床使用频率增高,伏立康唑的药品不良反应(ADRs)也日益突出,因此密切监测伏立康唑的ADRs,促进其合理应用,具有重要的临床意义.

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