【摘 要】
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收集19个出口松茸主产地的97个样本,使用逆转录因子的DNA分子标签对样本基因组进行PCR扩增;为尽可能区分原产地,对某些产地的样本增加先使用限制性内切酶处理基因组DNA,再次
【机 构】
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云南出入境检验检疫局,中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所,
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收集19个出口松茸主产地的97个样本,使用逆转录因子的DNA分子标签对样本基因组进行PCR扩增;为尽可能区分原产地,对某些产地的样本增加先使用限制性内切酶处理基因组DNA,再次使用逆转录分子标签的步骤。采用全自动DNA分析系统获得一系列DNA指纹图谱。通过比较分析找到同一地理居群共有的DNA指纹图谱特征以及酶切前后的图谱差异。这些指纹图谱特征与松茸原产地间存在显著相关性。
A total of 97 samples of 19 matsutake mushroom producing areas were collected, and the DNA of the reverse transcription factor was used to amplify the sample genome. In order to distinguish the countries of origin as much as possible, Genomic DNA, again using the reverse transcribed molecular tag. A fully automated DNA analysis system was used to obtain a series of DNA fingerprinting. Through the comparative analysis, the common DNA fingerprinting characteristics of the same geographical population were found, and the differences of the spectra before and after digestion were found. There is a significant correlation between these fingerprinting features and the origin of matsutake.
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