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目的 完全去除猪胸主动脉的细胞,制备成血管脱细胞基质.方法采用胰酶和TritonX-100制备猪胸主动脉脱细胞基质.根据TritonX-100的浓度将实验分为0.1%、0.2%、0.5%、1.0%、2.0%、5.0%等6组.标本进行大体、光镜、电镜观察,并进行DNA含量的测定.结果 0.1%、0.2%、0.5%、1.0%、2.0%、5.0%浓度的TritonX-100能分别在(104.0±3.8)h、(89.6±3.4)h、(74.4±3.9)h、(72.8±2.5)h、(72.0±0.0)h、(72.0±0.0)h内完全脱除猪胸主动脉的细胞,同时较好地保持了胶原纤维和弹性纤维的原有排列和分布.TritonX-100的脱细胞作用呈浓度依赖性,最佳脱细胞浓度为0.5%.结论本方法可以成功制备大血管脱细胞基质,可以进一步用于组织工程带瓣管道或瓣膜的研究。