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【摘 要】
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目的构建HPV 16 L1-E6、HPV16 L1-E7预防、治疗性DNA疫苗质粒.方法运用PCR大引物定点诱变法逐个突变E6、E7基因与转化作用有关的位点,PCR产物连接至pGEMT-Easy质粒,测序鉴定突变基因正确后,分别均与L1基因共同连接并至真核表达载体pVAX1,得到真核表达质粒1MpVAX1-L1E6,2MpVAX1-L1E6,1MpVAX1-L1E7,2MpVAX1-L1E7,3M
【机 构】
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710061,西安交通大学生命科学与技术学院癌症研究所,100052,北京,中国预防医学科学院病毒学研究所形态室,
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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2003年17期
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