【摘 要】
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目的:系统评价清开灵注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效及安全性。方法:全面系统检索文献数据库中清开灵注射液治疗急性缺血性中风的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表
【基金项目】
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北京中医药大学科研创新团队项目(2011-CXTD-14);国家科技支撑计划课题(2006BAI21B11)
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目的:系统评价清开灵注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效及安全性。方法:全面系统检索文献数据库中清开灵注射液治疗急性缺血性中风的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan5.2进行Meta分析。结果:共纳入8篇文献,共计受试者633例,仅1篇文献采用随机数字表法。Meta分析结果显示,清开灵注射液联合西医常规疗法治疗缺血性中风具有很好的疗效,可以提高总有效率[RR=1.28,95%CI(1.18,1.39),P<0.000 01],降低死亡率[RR=0.32,95%CI(0.11,0.91),P=0.03],降低神经功能缺损评分[MD=-5.61,95%CI(-8.51,-2.72),P=0.000 1],抑制肿瘤坏死因子(TNF-α)[MD=-5.56,95%CI(-9.23,-1.90),P=0.003]和白介素-6(IL-6)的产生,降低全血黏度[MD=-0.75,95%CI(-1.47,-0.03),P=0.04],抑制血小板胞浆内-α颗粒膜上糖蛋白CD62P的表达[MD=-2.07,95%CI(-2.53,-1.61),P<0.000 01]等。有4篇研究表明确无不良反应,1篇研究报道了共8例不良事件,其中治疗组3例,无重大不良反应,其他文献均未对安全性做出说明。结论:临床治疗缺血性中风过程中,在常规治疗的基础上,加用清开灵注射液可以提高疗效,且较为安全,但仍需更多设计严谨的、大样本的随机双盲对照试验作进一步的评价。
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