【摘 要】
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为研究禽呼肠病毒（ARV）在鸡胚成纤维细胞（DF1）上的增殖规律,将ARV S1133株接种至DF1细胞,连续传代3次后观察细胞病变（CPE）,RT-PCR检测病毒核酸。结果显示,ARV S1133株对DF1细胞有很
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院; 广西壮族自治区兽医研究所/广西兽医生物技术重点实验室;
【基金项目】
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广西自然科学基金项目(2017GXNSFBA198140);国家自然科学基金项目(31660715);广西水产畜牧兽医局科技项目(桂渔牧科201452003);广西兽医生物技术室开放基金项目(14-045-31-A-2);国家“万人计划”领军人才专项项目(2016-37);中国东盟及一带一路南亚国家动物疫病防控技术研发联合实验室建设项目(桂科AB16380003)
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为研究禽呼肠病毒（ARV）在鸡胚成纤维细胞（DF1）上的增殖规律,将ARV S1133株接种至DF1细胞,连续传代3次后观察细胞病变（CPE）,RT-PCR检测病毒核酸。结果显示,ARV S1133株对DF1细胞有很好的亲嗜性,并出现典型的CPE。按照Reed-Meunch方法测量7个时间点的TCID50,并绘制生长曲线。结果显示,ARV感染DF1细胞后的0h12h为静止期,12h48h为快速增长期,并在48h达到最大的病毒效价,TCID50为10-8.9/0.1mL,为进一步研究ARV的致病机理,以及在DF1上研制禽呼肠病毒细胞灭活苗提供参考。
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