【摘 要】
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目的 运用PCR-RFLP技术对中缅边境地区恶性疟原虫进行MSP-2多态性分析,鉴定其等位基因类型. 方法 对采自云南省中缅边境地区的勐腊、腾冲和盈江,及缅甸的那威、南卡江、芒东
【机 构】
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云南省寄生虫病防治所,云南省虫媒传染病防控研究重点实验室,金宁一院士工作站,普洱市江陆斌专家工作站,云南省疟疾研究中心,云南普洱665099
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目的 运用PCR-RFLP技术对中缅边境地区恶性疟原虫进行MSP-2多态性分析,鉴定其等位基因类型. 方法 对采自云南省中缅边境地区的勐腊、腾冲和盈江,及缅甸的那威、南卡江、芒东和拉咱7个县(市)镜检为单一感染恶性疟的全血或滤纸血样,采用基于18S rRNA基因巢式PCR进行疟原虫种类鉴定,并对鉴定为恶性疟或混合感染血样进行PCR-RFLP检测. 结果 镜检为恶性疟的256份血样,经18S rRNA基因巢式PCR鉴定为恶性疟226份,间日疟14份,混合感染16份.PCR-RFLP检测恶性疟血样共215份,204份含有MSP-2等位基因,占94.9％.其中41份属于单一FC27家族,占20.1％;30份属于单一3D7家族,占14.7％;133份属于FC27和3D7家族混合感染,占65.2％.其余11份未检出MSP-2等位基因.FC27、3D7和FC27+3D7等位基因在9～29岁患者或2 500～100 000个疟原虫/μl血中检出率较高,分别为58.6％(102/174)、57.7％(94/163)、55.64％(74/133)和59.2％(103/174)、58.3％(95/163)、60.15％(80/133).血样原虫密度与MSP-2基因HinfⅠ酶切片段多样性之间存在相关性(Spearman's r=0.067,P＜0.05).在FC27和3D7家族等位基因中分别检测到8个和3个新的等位基因,分别是Ifa1-like、Wos3-like、Ifa4-like、Wos10-like、Wos12-like、Ifa32-like、Ifa51-like、Ifa54-like和Ifa6-like、Ifa7-like、Ifa8-like. 结论 中缅边境地区恶性疟原虫含有较高的MSP-2等位基因,且FC27+3D7家族混合感染率也较高.
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