【摘 要】
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首次报道了甲基咪唑型离子液体在进行6-O-乙酰基-2,3,4-O-三-苄基-甘露糖三氯乙酰业胺酯供体与离子液体载体的糖基化过程中的β导向性,并对该反应进行了深入研究,探讨了出现
【机 构】
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北京大学医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室药学院化学生物学系,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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首次报道了甲基咪唑型离子液体在进行6-O-乙酰基-2,3,4-O-三-苄基-甘露糖三氯乙酰业胺酯供体与离子液体载体的糖基化过程中的β导向性,并对该反应进行了深入研究,探讨了出现该现象的潜在机理。在对反应条件进行了优化之后,我们发展了一种选择性构建1,2-顺式-β-D-甘露糖连接的全新方法。
The first report of the methylimidazole ionic liquid in the 6-O-acetyl-2,3,4-O-tri-benzyl-mannose trichloroacetic acid amine ester donor and ionic liquid carrier glycosylation process In the β-oriented, and the reaction conducted in-depth study to explore the potential mechanism of this phenomenon. After optimizing the reaction conditions, we developed a completely new approach to selectively construct 1,2-cis-β-D-mannose linkages.
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