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目的:建立高效、稳定表达p21WAFl/CIP1人宫颈癌细胞株Hela—pcDNA3一WAF1。方法:应用脂质体(1ipofectin)将质粒pcDNA3和重组质粒pcDNA3-WAF1分别转入人宫颈癌细胞系Hela细胞,经G418筛选,转染阳性细胞连续传代培养,并应用免疫荧光技术监测重组基因p21WAFl/CIP1翻译水平的表达活性。结果:经G418筛选,Hela细胞全部死亡,转染质粒pcDNA3和重组质粒pcDNA3-WAF1的Hela细胞存活,并可连续传代培养30代;免疫荧光技术监测p21WAF1/