【摘 要】
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目的:总结国内外对侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)的诊断与治疗的最近进展。方法:应用检索MEDLINE及CHKD期刊全文数据库检索系统,以"侵袭性血管黏液瘤和深部
【机 构】
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山东大学附属省立医院病理科,山东省肿瘤医院病理科,
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目的:总结国内外对侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)的诊断与治疗的最近进展。方法:应用检索MEDLINE及CHKD期刊全文数据库检索系统,以"侵袭性血管黏液瘤和深部血管黏液瘤"等为关键词,检索1998-2008年有关文献。资料选择:对资料进行初选,选择AAM有关的病史,诊断,鉴别诊断和预后的文献。纳入标准:1)AAM的临床病理学特点;2)AAM遗传学及基因异常的研究进展;3)AAM的鉴别诊断。根据标准,纳入分析18篇参考文献。结果:AAM是一种侵袭性的软组织肿瘤,好发于女性外阴等处。镜下以黏液背景中增生的梭形或星芒状细胞为主要特征,并出现毛细血管显著增生。目前发现HMGA2基因的重排与其发病密切相关。本病确诊依靠病理学检查,并需与血管肌纤维母细胞瘤、细胞性血管纤维瘤、浅表性血管黏液瘤及神经纤维瘤等鉴别。结论:AAM是一种罕见的的软组织肿瘤,切除后易复发,目前有关的报道较少,有待进一步的研究总结。
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