【摘 要】
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The enantioseparation of dencichine and its D-isomer was achieved on a novel chiral stationary phase via coating N-(2-hydroxyl-3-octoxyl) propyl-S-benzyl-(L)-cy
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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The enantioseparation of dencichine and its D-isomer was achieved on a novel chiral stationary phase via coating N-(2-hydroxyl-3-octoxyl) propyl-S-benzyl-(L)-cysteine on YWG-C18 phase by ligand exchange chromatography.
The enantioseparation of dencichine and its D-isomer was achieved on a novel chiral stationary phase via coating N- (2-hydroxyl-3-octoxyl) propyl-S-benzyl- (L) -cysteine on YWG-C18 phase by ligand exchange chromatography .
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