【摘 要】
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目的从培养的大鼠牙乳头细胞中克隆核心结合因子(cbfa1)的cDNA片段.方法原代培养大鼠牙乳头细胞,提取培养细胞的总RNA,逆转录合成cDNA,用PCR的方法扩增cbfa1基因片段.将获得
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目的从培养的大鼠牙乳头细胞中克隆核心结合因子(cbfa1)的cDNA片段.方法原代培养大鼠牙乳头细胞,提取培养细胞的总RNA,逆转录合成cDNA,用PCR的方法扩增cbfa1基因片段.将获得的预期大小的PCR产物插入pUC18克隆载体中,转化TOP10感受态细胞,蓝白筛选白色克隆,进行体外扩增,提取质粒进行酶切鉴定,含目的插段的克隆在PE317-A自动测序仪上进行序列测定.结果从培养的鼠牙乳头细胞提取的总RNA中成功克隆出691 bp cbfa1基因片段,测序结果和GenBank报道序列完全一致.结论从鼠
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