论文部分内容阅读
目的
建立一种快速检测鉴定临床尿液标本中常见真菌的方法学体系。
方法收集临床尿液样本，提取DNA，利用PCR方法结合焦磷酸测序技术检测真菌的rDNA内转录间隔区，通过序列比对鉴定真菌种属。
结果通过PCR-焦磷酸测序与常规培养相比较，1 320例临床样本培养阳性180例，阳性率为13.6%，焦磷酸测序鉴定阳性192例，阳性率为14.5%。两种方法检测真菌阳性符合率为100.00%，阴性符合率为98.95%，总体符合率为99.09%，Kappa值为0.963，一致性较好。对13株标准菌株鉴定结果与实际结果相符。
结论研究所建立的PCR-焦磷酸测序直接检测临床尿液标本真菌的方法，具有快速、准确性高、重复性好、高度自动化、低成本、高灵敏度、高通量(可一次性检测96个样品)等优点，无需常规培养，能在3 h内一次性区分临床常见真菌，可作为一种快速检测鉴定临床标本中真菌的方法。