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目的:乙酰肝素酶在肿瘤转移的过程中起重要作用,其氨基端小亚基蛋白(Mr为8×103)对其功能活性是不可缺少的.得到此蛋白将有助于深入研究乙酰肝素酶的功能活性.方法:我们从人胎盘cDNA文库中分离乙酰肝素酶蛋白全长编码基因,将乙酰肝素酶氨基端小亚基的基因克隆入pGEX-2TK,转化大肠杆菌进行融合表达.经发酵,纯化,复性得到乙酰肝素酶的氨基端亚基蛋白.结果:得到6.9 g纯度>90%的氨基端小亚基融合蛋白.GST pull-down实验表明,此融合蛋白可与乙酰肝素酶羧基端大亚基蛋白结合.复性后的融合蛋白可被激酶切割为GST蛋白和乙酰肝素酶氨基端亚基蛋白.结论:所得的乙酰肝素酶的氨基端小亚基蛋白为进一步研究该亚基蛋白在细胞内的免疫亚定位及功能奠定了基础.