该研究结合蔷薇科数据库，经多序列比对、表达分析和验证，筛选了苹果和梨抗病反应Marker基因及其检测引物，并以腐烂病抗性资源杜梨和东北山荆子悬浮细胞为材料，经20%腐烂病菌（Vp）代谢物处理，采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）分析Marker基因对腐烂病信号响应的表达模式，为苹果、梨抗病反应的快速检测和杜梨抗腐烂病机理的系统研究奠定基础。结果显示：（1）经检索比对共筛选出水杨酸（SA）、茉莉酸（JA）、乙烯（ET）、系统获得型抗性（SAR）反应、病原相关分子模式激发的免疫反应（PTI）、植保素和防御相关等信号的15个Marker基因及其对应引物。（2）各处理cDNA浓度采用100 ng·μL-1时Cq值均介于18～25,且PCR扩增效率高，表明所选的15个Marker基因的引物均可准确反映抗性反应的激活状况，可作为各自信号通路的Marker基因。（3）与对照相比，Vp代谢物处理后杜梨悬浮细胞中ROS的积累随处理时间的延长呈逐渐显著上升的趋势，并于处理6 h时，ROS信号值达到对照的3.2倍，表明Vp代谢物会激活体内的免疫反应（PTI）,进而导致植物体内ROS的爆发。（4）RT-qPCR验证分析显示，Vp代谢物处理后，杜梨悬浮细胞中SA、JA、PTI、SAR、R基因、植保素、防御相关等信号通路的Marker基因都呈上调表达趋势，其中，SA、JA和SAR通路的Marker基因ChiV（Chitinase class V）、LOX1（Lipoxygenase 1）和PR4（Pathogenesis-Related 4）及防御相关基因PAL1（Phe Ammonia Lyase 1）的表达上调最为明显，最高分别可上升至对照的1718、691、6369和1072倍，表明杜梨受到Vp代谢物胁迫时，主要激活了植物体内的SA、JA、SAR和防御相关信号通路的基因，进而能够抵御病原的进一步入侵。研究发现，SA、JA、SAR和防御反应等信号参与了杜梨对腐烂病胁迫的响应，进而提高其抗病性。