【摘 要】
：
为探究治疗驴沙门菌病的新方法,以驴源马流产沙门菌为宿主菌,利用双层平板法进行沙门菌烈性噬菌体的分离鉴定及生物学特性研究.结果分离到1株长尾噬菌体vB-SabS-Sds2,对3株驴源马流产沙门菌裂解率为100％,对17株鸡白痢沙门菌裂解率为6％.最佳感染复数为0.000 1,噬菌体效价达3.23×109 PFU/mL.该噬菌体潜伏期为10 min,爆发期为30 min,爆发量为8.6 PFU/cell,对氯仿不敏感,对紫外线较为敏感,在高温及pH 3～13环境中均有较高活性.结果表明噬菌体vB-SabS-S
【机 构】
：
青岛农业大学动物医学院,山东青岛266109;东阿阿胶股份有限公司黑毛驴研究所,山东聊城252200;聊城大学农学院,山东聊城252200;山东省无棣县畜牧兽医站,山东无棣251900
论文部分内容阅读
为探究治疗驴沙门菌病的新方法,以驴源马流产沙门菌为宿主菌,利用双层平板法进行沙门菌烈性噬菌体的分离鉴定及生物学特性研究.结果分离到1株长尾噬菌体vB-SabS-Sds2,对3株驴源马流产沙门菌裂解率为100％,对17株鸡白痢沙门菌裂解率为6％.最佳感染复数为0.000 1,噬菌体效价达3.23×109 PFU/mL.该噬菌体潜伏期为10 min,爆发期为30 min,爆发量为8.6 PFU/cell,对氯仿不敏感,对紫外线较为敏感,在高温及pH 3～13环境中均有较高活性.结果表明噬菌体vB-SabS-Sds2作为1株烈性噬菌体对驴源马流产沙门菌具有广泛的裂解能力,具有较强的特异性和抵抗力.本试验为驴沙门菌病的噬菌体治疗提供了科学依据.
其他文献
Background:Deoxynivalenol (DON) is a widespread mycotoxin that induces intestinal inflammation and oxidative stress in humans and animals. Resveratrol (RES) effectively exerts anti-inflammatory and antioxidant effects. However, the protective effects of R
为了研究藏东南地区野生羊肚菌资源,了解其发生地环境和子实体形态,选取了林芝市波密县、察隅县、易贡乡的羊肚菌发生地,开展了生境调查、土壤理化性质测定等相关试验.结果表明,羊肚菌适宜生长的环境较广泛,在微酸或微碱的土壤均能发生;2县1乡6处羊肚菌子实体形态可分为普通羊肚菌、羊肚菌、尖顶羊肚菌和黑脉羊肚菌,结果为西藏林芝市羊肚菌资源的保护提供依据.
运用CiteSpace 5.0R1软件对国内外近20年来蛹虫草领域的研究文献进行可视化分析,旨在为快速掌握蛹虫草的研究现状和判断研究热点提供参考.选择中国知网(CNKI)和Web of Science数据库,通过文献计量学方法分析蛹虫草研究的发文量、机构等指标,利用CiteSpace可视化功能对蛹虫草关键词进行共现、聚类、突现分析.经过筛选最终获得中文文献1100篇,英文文献1019篇.蛹虫草研究发文量分析显示蛹虫草研究国内发文量下降,国际发文量持续增长,研究仍处于发展期但已进入国际化阶段.发文机构分析显
为筛选适合山东地区真姬菇高产栽培培养基配方,以棉籽壳、玉米芯、豆秸、麸皮、甜菜渣、大豆皮等为原料研究其不同比例及组合配方对真姬菇栽培的影响.研究表明,高氮素配方对真姬菇的出菇有很好的辅助效果,适宜区域栽培的真姬菇高产配方为:玉米芯30％、棉籽壳20％、豆秸10％、麸皮16％、啤酒糟5％、米糠5％、甜菜渣10％、豆粕2％、贝壳粉2％.通过栽培原料及配方的筛选优化,调整山东地区真姬菇栽培原料使用,为降低真姬菇区域工厂化生产成本提供途径.
丝球小奥德蘑(Oudemansiella apalosarca)菌株JZB2115081是一株颜色洁白但菇柄短、易开伞、产量低的菌株;而丝球小奥德蘑菌株JZB2115055是一株产量高,菇型好但子实体整齐度不高的菌株.目前生产上除出菇试验外,缺乏快速区分鉴定2种菌株的方法,在一定程度上阻碍了杂交育种工作进程,因此试验采用27个ISSR引物同时对2个菌株的DNA模板进行PCR扩增,回收菌株JZB2115081的特异性扩增条带,通过克隆、测序获得7条特异性条带的DNA序列,并设计特异性引物对.最终筛选得出2对
为了解山东省活禽市场上分离的H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的分子特征及遗传进化规律,试验选取本实验室分离鉴定的3株H9N2 AIV进行遗传进化分析,并对数据库中历年分离的H9N2毒株血凝素(HA)的关键氨基酸位点残基组成、变异趋势,以及分离株与疫苗株HA、NA基因的核苷酸差异性进行统计分析.结果显示:3株分离株的基因同源性依次为PB2 96.4％～96.8％、PB1 94.8％～97.6％、PA 96.3％～96.9％、HA 95.6％～98.0％、NP 97.3％～98.7％、NA97.3％～97.6
为了解我国J亚群禽白血病病毒(ALV)的流行特点和进化趋势,本试验从河北某鸡场疑似禽白血病的临床发病鸡的病料组织中,分离得到2株ALV-J毒株,分别命名为CAU2019和CAU2020.通过聚合酶链式反应(PCR)技术分段扩增分离株的全病毒基因组,连接pEASY-Blunt Zero载体后进行序列测定,并对获得的基因组序列与ALV各亚群毒株序列进行序列比对及遗传进化分析.结果表明,2个分离株与ALV各亚群毒株的gag和pol段基因相对保守,而LTR、gp85及gp37段基因变异较大.此外,CAU2019在
为了鉴定某黑山羊养殖场坏死性肠炎的病原菌,无菌采集某坏死性肠炎死亡羊回肠内容物并进行细菌分离与鉴定.将厌氧培养获得的1株疑似致病菌进行培养特性观察、生化试验、药敏试验、小鼠致病性试验,16S rDNA PCR扩增及测序、产气荚膜梭菌毒力基因PCR试验.结果显示,经细菌生化试验、16S rDNA测序和产气荚膜梭菌毒力基因PCR试验均证实,该分离株为A型产气荚膜梭菌;小鼠致病性试验证实,该分离菌株致死量为5×107～5 x108CFU;药敏试验结果表明,该菌株对氨基糖苷类抗生素有较强耐药性.本试验为后续产气荚
HP基因编码蛋白是本实验室近期发现的一种鸡柔嫩艾美耳球虫的外分泌蛋白.本试验旨在构建重组荧光真核表达质粒pEGFP-HP,将其转染至细胞内,以此来分析HP基因对宿主细胞凋亡的影响.以柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子cDNA为模板进行PCR扩增,然后克隆至荧光真核表达质粒pEGFP,构建重组荧光真核表达质粒pEGFP-HP,将其转染至鸡巨噬细胞(HD11),42 h后采用流式细胞术检测宿主细胞凋亡情况.菌液PCR鉴定和测序鉴定结果显示,重组荧光真核表达载体pEGFP-HP构建成功.流式细胞术检测发现,pEGFP-
利用PCR技术对9个斑马源蛔虫线粒体cox1基因部分序列(pcox1)和nad5基因部分序列(pnad5)进行扩增与测序,并分析其遗传多态性和种系发育关系.结果显示,所获得的线粒体pcox1和pnad5序列长度分别为420 bp和528 bp,序列同源性分别为99.3％～100.0％(8个可变位点)和98.1％～99.5％(14个可变位点),检测到单倍型分别为6个和8个,平均单倍型多样性分别为1.834和4.071.系统进化分析结果显示,9个斑马源蛔虫分离株与已知马副蛔虫和Parascaris univa