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目前发现T细胞介导的免疫在再生障碍性贫血(再障)发病机制中起重要作用,并且已有多个独立的研究小组从再障患者外周血及骨髓中成功分离出能引起造血功能衰竭的致病相关性T细胞克隆,并证实其表型为CD4+T细胞[1,2],但这些T细胞异常增殖、活化及抑制机体造血功能的具体机制仍不清楚.我们通过改良抑制消减杂交的方法,建立CD4+T细胞的差异基因表达文库,为揭示再障病理损伤的机制提供线索。