【摘 要】
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大豆是重要的粮食作物和经济作物,其籽粒蛋白约为40％,是植物蛋白的重要来源之一.国产大豆主要用于食用,提高大豆蛋白含量是主要的育种目标.因此,发掘大豆蛋白含量相关基因,对
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院,长春130000;中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与遗传改良国家重大科学工程/农业部北京大豆生物学重点实验室,北京100081;江西省农业科学院作物研究所,南昌3
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大豆是重要的粮食作物和经济作物,其籽粒蛋白约为40％,是植物蛋白的重要来源之一.国产大豆主要用于食用,提高大豆蛋白含量是主要的育种目标.因此,发掘大豆蛋白含量相关基因,对开发分子标记并培育高蛋白食用大豆具有重要意义.本研究以低蛋白大豆品种中黄35为母本,以源自日本的高蛋白大豆十胜长叶为父本,构建了重组自交系(RIL,recombination inbred lines)群体.利用集群分离分析法(BSA,bulkedsegregantanalysis)在3条染色体筛选出9个与蛋白含量相关的SSR标记,其中位于19号染色体的QTL尚未见报道.进一步利用完备区间作图法(ICIM-ADD)分析RIL群体F2:15和F2:16,在19号染色体重复定位了1个蛋白质含量相关QTLqPRO-19-1,位于分子标记SSR_19_38和SSR_19_59之间,LOD值分别为3.43和3.98,贡献率分别为7.81％和14.87％,高蛋白等位基因来自于高蛋白亲本十胜长叶.qPRO-19-1的定位区间长度为385 kb,共有注释基因36个.本研究定位了蛋白质含量相关的新位点qPR0-19-1,为大豆高蛋白基因的图位克隆及分子标记育种奠定了基础.
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