【摘 要】
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选择了内源基因大豆植物凝集素(lectin)、玉米转化酶(invertase)和外源基因抗草甘膦除草剂的5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶(cp4epsps)、抗欧洲玉米螟的苏云金芽孢杆菌杀
【机 构】
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集美大学生物工程学院,中国食品发酵工业研究院
【基金项目】
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福建省财政厅科技项目 (No 1 4 0 1 - 62 1 60 1 );厦门市社会发展科技项目 (No 350 2Z2 0 0 1 1 0 9);厦门出入境检验检疫局科技项目 (No XK0 7- 2 0 0 0 )资助
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选择了内源基因大豆植物凝集素(lectin)、玉米转化酶(invertase)和外源基因抗草甘膦除草剂的5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶(cp4epsps)、抗欧洲玉米螟的苏云金芽孢杆菌杀虫毒蛋白(cryIAb)的TaqMan探针,确定了探针浓度和镁离子浓度等反应条件,分别对转基因大豆和转基因玉米系列标准品进行内源基因和外源基因的荧光PCR扩增,在PCR反应过程中分别以TET和FAM两种荧光通道信号分别追踪同一样品DNA的内源基因和外源基因的扩增动力学变化,并依此绘制了ΔCt值与转基因食品百分比含量
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