【摘 要】
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对10例视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)患儿染色体作高分辨G带分析,发现3例有13q14.2缺失;3例患儿的父亲均有类似缺失,但是嵌合缺失,患儿父亲异常细胞所占比值分别为10％、1
【机 构】
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北京市眼科研究所,中国医学科学院基础医学研究所,中国医学科学院基础医学研究所 北京,北京
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对10例视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)患儿染色体作高分辨G带分析,发现3例有13q14.2缺失;3例患儿的父亲均有类似缺失,但是嵌合缺失,患儿父亲异常细胞所占比值分别为10％、14％和21％。本研究结果提示,视网膜母细胞瘤患者染色体13q 14缺失的发现率有上升趋势,且染色体13q 14缺失均来源于父亲。
High-resolution G-band analysis of chromosomes in 10 cases of retinoblastoma (Rb) showed that 13 cases had deletion of 13q14.2. All three cases had similar deletion, but lack of chimerism. The proportion of abnormal cells were 10%, 14% and 21% respectively. The results suggest that the detection rate of chromosome 13q14 deletion in patients with retinoblastoma has an upward trend, and the deletion of chromosome 13q14 are derived from the father.
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