论文部分内容阅读
利用启动子探针型载体ｐＳＵＰＶ８直接在大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）中分离黄孢原毛平革菌（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）基因启动子片段，获得６个潮霉素抗性（Ｈｙｇ＾ｒ）重组子。对重组子ＣＨ２、ＣＨ６进行序列分析，结果发现它们者存在真核生物基因启动子的保守序列；用原生质体转化法将其转化黄孢原毛平革菌，仅ｐＣＨ１６获得了潮霉素抗性转化子；ＰＣＲ和斑点杂交分析表明