【摘 要】
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本文用动脉平滑肌细胞(SMC)为实验模型,观察硝苯啶(Nifedipine)对SMC增殖的影响,以探讨它抗动脉粥样硬化(AS)的机理.结果显示:在10%人血清、人高脂血清低密度脂蛋白(LDL)和胰
【机 构】
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浙江医科大学附属第一医院心血管病研究室,浙江医科大学附属第一医院心血管病研究室,浙江医科大学附属第一医院心血管病研究室,
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本文用动脉平滑肌细胞(SMC)为实验模型,观察硝苯啶(Nifedipine)对SMC增殖的影响,以探讨它抗动脉粥样硬化(AS)的机理.结果显示:在10%人血清、人高脂血清低密度脂蛋白(LDL)和胰岛素等促SMC增殖因素的作用下,硝苯啶显示了明显的抑制SMC增殖的作用,且抑制作用的时间持久.这一结果提示,硝苯啶可能通过干扰动脉SMC的增殖而有防治人类AS的作用.
In this study, the effects of Nifedipine on the proliferation of SMC were observed with arterial smooth muscle cells (SMCs) to explore its anti-atherosclerosis (AS) mechanism.The results showed that in 10% human serum, Nifedipine showed a significant inhibitory effect on proliferation of SMCs under the action of lipids-induced low density lipoprotein (LDL), insulin and other SMC proliferative factors, and the long-lasting inhibitory effect suggested that nifedipine might pass Interfere with the proliferation of arterial SMC and prevent the action of human AS.
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