3′,4′-二脱氧卡那霉索B的(s)-4-氨基-2-羟基丁酰基衍生物的合成及其抗菌活性

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按前报合成化台物(Ⅱ)的方法进行合成,将合成产物吸附在Amberlite CG50(NH_4~+)柱上,相继用0.5,0.75和1.0N氨水洗脱,分离得Ⅱ的异构体Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ及二酰化物Ⅶ,Ⅷ。Ⅷ也可由Ⅸ与2.5当量的(s)-4-叔丁氧碳酰胺-2-羟基丁酸的N-羟基丁二酰亚胺脂反应合成。从Ⅰ经Ⅹ也可得Ⅵ。Ⅸ经N-苄氧碳酰化后,去叔丁氧碳酰基得 According to the method reported in the previous article (Ⅱ), the synthesized product was adsorbed onto Amberlite CG50 (NH 4 +) column, and was successively eluted with 0.5, 0.75 and 1.0 N aqueous ammonia to separate the isomer II , Ⅳ, Ⅵ and diacid Ⅶ, Ⅷ. VIII can also be synthesized from IX with 2.5 equivalents of N-hydroxysuccinimide ester of (S) -4-tert-butoxycarbonamide-2-hydroxybutyrate. From Ⅰ by Ⅹ also available Ⅵ. IX after N-benzyloxycarbonylation, to tert-butoxycarbonyl derived
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