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目的
探讨慢性肉芽肿病的临床特点和治疗方法。
方法选择2007年1月至2017年6月郑州大学附属儿童医院经中性粒细胞呼吸暴发试验诊断为慢性肉芽肿病的患儿27例，采用回顾性队列分析患儿的临床特征、病原菌和影像学特点，评估患儿临床预后。统计学处理采用卡方检验。
结果27例慢性肉芽肿病患儿临床表现主要累及肺部与皮肤，其中肺部感染27例，皮肤感染15例，淋巴结肿大13例。皮肤感染新生儿11例，婴儿4例，差异有统计学意义(χ2＝11.408, P<0.05)。27例患儿中，真菌感染18例，细菌感染7例，分枝杆菌感染12例。新生儿真菌感染11例，婴儿7例，差异有统计学意义(χ2＝6.075, P<0.05)。影像学结果显示，腋下淋巴结钙化影12例，肺炎＋厚壁空洞4例，多发结节影13例，团块状高密度影5例，肺脓肿4例。新生儿慢性肉芽肿病的临床特征与婴儿相似。治疗多采取抗细菌感染与抗真菌感染联合方案。
结论慢性肉芽肿病患儿临床表现以肺部感染与皮肤感染为主，多种药物联合治疗有效，造血干细胞移植联合反转录病毒载体基因可能是未来慢性肉芽肿病的治疗方向。