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用特异性引物扩增羊传染性脓疱病毒42K囊膜蛋白基因，与不同的表达载体重组后用DIG标记的特异性DNA探针进行Dot-blotting和Southern blotting杂交检测，挑选出能稳定传代的重组菌9株。经IPTG诱导后，用光敏生物素标记抗囊膜蛋白IgG进行western blotting分析，检测到能高水平表达的重组菌pGEL-4A，每升培养液中所表达的病毒囊膜蛋白达560mg。