【摘 要】
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目的建立刀豆蛋白A诱导急性肝损伤模型。方法BLAB/c鼠69只,随机分为5组。A组尾静脉穿刺注射刀豆蛋白A15mg/kg,B、C、D组在尾静脉穿刺注射刀豆蛋白A前30min分别注射肿瘤坏死因
【机 构】
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镇江市第三人民医院肝病科,苏州大学附属第一医院感染病科,
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目的建立刀豆蛋白A诱导急性肝损伤模型。方法BLAB/c鼠69只,随机分为5组。A组尾静脉穿刺注射刀豆蛋白A15mg/kg,B、C、D组在尾静脉穿刺注射刀豆蛋白A前30min分别注射肿瘤坏死因子α(TNF-α)和(或)γ干扰素(IFN-γ)抗体20μg/只,E组注射等量生理盐水。分别在第4、8、12小时,采眼眶血,ELISA法检测TNF-α,IFN-γ,并留取肝组织行HE染色计算炎症活动度;取第12小时的肝组织行Westernblot测定白细胞介素18(IL-18)。结果各组实验结束时非正常死亡数:A组6只,B组2只,C组3只,D组1只,E组0只。HE染色显示A组第4小时时可见大块坏死,碎屑样坏死等病变,B、C、D组炎症和坏死明显减轻(P<0.05)。A组TNF-α、IFN-γ明显增高,而B、C、D组表达下降。A组IL-18呈强阳性。结论刀豆蛋白A成功诱导了急性肝损伤模型,模型的形成与TNF-α、IFN-γ和IL-18有关,TNF-α、IFN-γ抗体可以阻断模型的建立。
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