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1．背景
采用用罗氏cobas TaqScreen MPX检测，评估2010年6月至2011年1月中国青岛HBsAg阴性献血者的HBV DNA阳性率。
2．研究设计和方法采用Roche cobas s 201血液筛查平台，6人份混合血样cobas TaqScreen MPX test, 检测65 800份HBsAg阴性无偿献血者样本。采用罗氏COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV test定量检测HBsAg阴性HBV DNA阳性样本。此外，采用罗氏电化学发光免疫分析法，血清学检测HBsAg、乙型肝炎表面抗体、抗乙肝核心抗原、抗乙肝e抗原和乙肝e抗原。
3．结果核酸扩增技术检测发现80份混样反应，其中59份(74%)混样拆分出阳性样本。所有样本的HBV DNA呈反应性，定量每个样本的病毒载量。样本病毒载量范围从小于20 IU/mL到34 600 IU/mL，其中13份(22%)样本的病毒载量大于20 IU/mL，27份(45.8%)样本病毒载量小于20 IU/mL，19份(32.2%)样本未检出病毒载量。59份NAT检测反应性样本中，40份(67.8%)样本抗-HBc阳性。59份中的15份，通过替代NAT试验或血清学试验不能被确认为NAT反应性样本。
4．结论青岛献血者HBV NAT阳性率为0.06%(38/65 800)。本研究证实了NAT在阻断HBV阳性血液和防止HBV经血感染方面的价值。