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目的
探讨临沂地区男性不育患者染色体异常的种类和发生率，为患者的诊断、治疗、遗传咨询和生育指导提供帮助。
方法对男性不育患者进行外周血染色体检查，对特殊核型者进行家系调查和深入研究。
结果1226例男性不育患者共检出染色体异常核型121例(不包括多态变异)，检出率为9.87%(121/1226)，包括染色体数目异常78例，结构异常35例，性发育障碍8例。78例数目异常患者中，包括克氏综合征70例，超雄综合征8例；其中无精子症患者73例，少精子症患者5例。35例染色体结构异常患者中，包括罗伯逊易位7例，相互易位10例，倒位9例，del(Y)7例，psu idic(Y)2例；其中无精子症12例，少精子症23例。
结论临沂地区男性不育患者中染色体异常的比例较高，对男性不育患者进行染色体检查非常必要。