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目的 采用氨基酸置换对人乳头状瘤病毒16型E7抗原的人白细胞抗原A2分子限制性细胞毒性T细胞表位HPV-16E711-20进行修饰和鉴定.方法 运用量化模体方案对置换后的多肽与人白细胞抗原A2分子的结合系数进行比较,以分子模拟方法确定合成序列,采用标准Fmoc方案进行合成与纯化多肽以及标准51Cr释放试验检测特异性细胞毒性T细胞诱导活性.结果 修饰多肽符合人白细胞抗原A2分子限制性细胞毒性T细胞的表位要求,十肽YLLDLQPEVT具有特异性细胞毒性T细胞诱导活性.结论 修饰表位YLLDLQPEVT具有更好的结合力和较强的抗原性,可以代替原有序列E711-20(YMLDLQPETT)作为人乳头状瘤病毒感染治疗性肽疫苗分子设计的新表位.