【摘 要】
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建立合适的以"大肠杆菌"为载体的基因组DNA大小切割的方法.保证切割后的DNA片段在理想范围区间.方法:以大肠杆菌工程茵基因组DNA为材料,通过不同的切割实验进行对比,最终确定
【机 构】
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吉林省长春市长生基因药业,吉林,长春,130000
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建立合适的以"大肠杆菌"为载体的基因组DNA大小切割的方法.保证切割后的DNA片段在理想范围区间.方法:以大肠杆菌工程茵基因组DNA为材料,通过不同的切割实验进行对比,最终确定适合本公司"大肠杆菌"的栽体进行切割方法.结果:采用超声破碎法200W,理想DNA片段大小为100-600bp,使得标记的DNA探针的灵敏度达到0.01pg/l.符合试剂盒要求.(探针标记试剂盒DIG DNA Labeling and Detection Kit,厂家:ROCHE).结论该方法检测特异性较强,操作较安全简便,可用于试验所需的基因组DNA片段的制备.
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