【摘 要】
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目的 通过人类Hp的接种 ,建立BALB/C小鼠感染胃炎动物模型 ,研究纯化尿素酶在治疗H .pylori(Hp) ,感染中的作用。方法 取小鼠胃粘膜组织 ,通过Giemsa染色和HE染色评价SS1在
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目的 通过人类Hp的接种 ,建立BALB/C小鼠感染胃炎动物模型 ,研究纯化尿素酶在治疗H .pylori(Hp) ,感染中的作用。方法 取小鼠胃粘膜组织 ,通过Giemsa染色和HE染色评价SS1在BALB/C小鼠的定植及病理组织学改变。结果 4、8周时小鼠胃窦、胃体可见较少量的Hp定植 ,16周后B、C、D组Hp定植量明显增多 ;4周时动物未发现有明显炎症反应 ,第 8周时小鼠腺胃出现一定程度的炎症反应 ,16周时B、C、D组小鼠胃窦及胃体的炎症明显加重。经免疫治疗各组Hp根除情况如下 ,尿素酶 +霍乱毒素 (CT) +羟磷石灰 (HAP)为 61.5 3 % (8/ 13 ) ,而单纯尿素酶、CT +HAP根除率为零。结论 Hp可感染BALB/C小鼠导致胃炎发生 ,其病理改变与人类类似 ,另外由尿素酶加免疫佐剂组成的口服免疫治疗 ,有根除已感染的Hp的作用。
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