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本文采用单克隆抗体酶联免疫吸附分析法测定了UVB诱导DNA产生的CPD和64PP.经0.5mW/cm2 UVB处理15min的小牛胸腺和鲱鱼精DNA, CPD和64PP含量显著增加,而未经UVB处理的对照DNA则没有二聚体形成.
单克隆抗体ELISA测定UVB诱导的DNA损伤
【摘 要】
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本文采用单克隆抗体酶联免疫吸附分析法测定了UVB诱导DNA产生的CPD和64PP.经0.5mW/cm2 UVB处理15min的小牛胸腺和鲱鱼精DNA, CPD和64PP含量显著增加,而未经UVB处理的对照DNA
【机 构】
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华南师范大学激光生命科学研究所暨南大学水生生物研究所,广州,510632;华南师范大学b生物系,广州,510631;
【出 处】
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激光生物学报
【发表日期】
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1999年1期
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