猪带绦虫TS61抗原基因的克隆及表达分析

来源 :城市道桥与防洪 | 被引量 : 0次 | 上传用户：a443532159

【摘要】

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以PCR扩增猪带绦虫TS61抗原基因,与载体pUC18连接后进行测序;并构建了该基因的pGEX-1λT原核表达栽体,制备了其原核表达产物,进行浓度梯度SDS-PAGE和免疫印迹分析;对该基因的

【作者】

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高荣沈斌孟民杰沈翼唐漫书魏竹波武梅李江凌龙章富卓麟傅玉梅刘世贵

【机构】

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四川大学,草原生物防治工程国家实验室,四川,成都,610064四川华神集团企业技术中心博士后流动站,四川,成都,610015;四川省昭觉县畜牧局,四川,昭觉,615014;

【出处】

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城市道桥与防洪

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

猪带绦虫抗原基因克隆表达

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以PCR扩增猪带绦虫TS61抗原基因,与载体pUC18连接后进行测序;并构建了该基因的pGEX-1λT原核表达栽体,制备了其原核表达产物,进行浓度梯度SDS-PAGE和免疫印迹分析;对该基因的碱基序列及其编码蛋白进行了同源性比较.结果表明,猪带绦虫TS61抗原基因含893对碱基,编码含70个氨基酸残基的多肽,分子质量为8.0 ku,等电点为4.19.在基因库和欧洲分子生物学实验室数据库中均未发现该基因的同源序列.重组质粒在大肠埃希氏菌中表达的融合蛋白分子质量为34 ku,该蛋白抗原能被兔抗猪囊尾蚴超免疫血清所识别.

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