【摘 要】
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目的 探讨Hedgehog信号通路、Wnt信号通路关键组成成员Glil和β—catenin在大肠癌组织及肠癌细胞系中的表达协同情况，以及两种蛋白之间的相互作用关系。方法采用荧光定量反转录聚合酶链反应（RT—PCR）结合Western blot方法检测Gli1、β—catenin在4例大肠癌组织及肠癌HCT116、HT-29、DLD1、SW620细胞系中表达情况，应用免疫共沉淀技术检测二者之间是否存
【机 构】
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山西省中西医结合医院科教科,太原030013,山西省中西医结合医院科教科,太原030013,山西省中西医结合医院科教科,太原030013
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目的 探讨Hedgehog信号通路、Wnt信号通路关键组成成员Glil和β—catenin在大肠癌组织及肠癌细胞系中的表达协同情况，以及两种蛋白之间的相互作用关系。方法采用荧光定量反转录聚合酶链反应（RT—PCR）结合Western blot方法检测Gli1、β—catenin在4例大肠癌组织及肠癌HCT116、HT-29、DLD1、SW620细胞系中表达情况，应用免疫共沉淀技术检测二者之间是否存在相互作用。结果与癌旁正常组织相比，Gli1和β—eatenin在大肠癌组织中均高表达[平均增长倍数分别为42．69和72．11（P〈0．05）]。与HCT116相比，Gli1与β-catenin在HT-29、DLD1及SW6203株大肠癌病变程度高的细胞中表达均升高[士曾长倍数分别为52．54、17．23、5．54及5．30、6．34、2．78（均P〈0．05）]，二者的表达具有协同性。免疫共沉淀结果显示Glil与β—catenin两蛋白之间存在相互作用。结论Glil和β-eatenin在大肠癌中协同表达，蛋白之间存在相互作用，提示Glil、β—catenin共同参与肠癌发生、发展调控，可能是Hedgehog、Wnt信号通路交互作用的一条途径，对大肠癌的预防治疗可能有提示作用。
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