【摘 要】
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目的在大肠杆菌中表达人类巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＡＤ１６９株即刻早期基因ＵＬ３７×１，并检测原核表达蛋白的免疫原性。②方法将原核表达质粒ｐＩＥ１转入大肠杆菌ＤＨ５α菌中，并通过温控的方式诱导目的基因的表达，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳及
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目的在大肠杆菌中表达人类巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＡＤ１６９株即刻早期基因ＵＬ３７×１，并检测原核表达蛋白的免疫原性。②方法将原核表达质粒ｐＩＥ１转入大肠杆菌ＤＨ５α菌中，并通过温控的方式诱导目的基因的表达，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳及Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ实验分析原核表达蛋白的表达情况及其免疫原性。③结果获得了ＨＣＭＶ即刻早期基因的原核表达产物。④结论ＨＣＭＶ即刻早期基因ＵＬ３７×１的原核表达产物具有一定的免疫原性，可与ＨＣＭＶ感染者阳性血清起反应。
Objective To express the immediate early gene UL37 × 1 of human cytomegalovirus (HCMV) strain AD169 in Escherichia coli and to detect the immunogenicity of prokaryotic expressed protein. Methods The prokaryotic expression plasmid pIE1 was transformed into Escherichia coli DH5α and the expression of the target gene was induced by temperature control. The expression of prokaryotic expression protein and its immunogenicity were analyzed by SDS-PAGE and Western-Blot. Results The prokaryotic expression product of immediate early gene of HCMV was obtained. CONCLUSION: The prokaryotic expression product of immediate early gene UL37 × 1 of HCMV has certain immunogenicity and can react with the positive serum of HCMV infected patients.
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