目的 通过检测miR-195在宫颈癌组织中的表达,探究其与临床病理及预后的关系,并分析miR-195对宫颈癌Hela细胞增殖的影响.方法 收集2015年1月-2018年1月该院接受手术治疗的82例宫颈癌患者癌组织及癌旁正常宫颈组织;采用荧光定量PCR检测宫颈癌组织及癌旁正常宫颈组织中miR-195的表达.根据宫颈癌组织中miR-195表达平均值分为miR-195高表达组和低表达组,分析miR-195表达与宫颈癌临床病理及预后的关系.利用体外细胞转染实验上调或敲低Hela细胞中miR-195表达,荧光定量PCR检测细胞转染效率,CCK-8法检测Hela细胞的增殖活力.结果 宫颈癌组织中miR-195相对表达水平低于癌旁正常宫颈组织(P＜0.01).miR-195表达与宫颈癌患者的FIGO分期及淋巴结转移有关(P＜0.05),而与年龄、病理类型、肿瘤直径、分化程度、人乳头瘤病毒(HPV)感染无关(均P＞0.05).miR-195高表达组患者生存率高于miR-195低表达组(P＜0.05).FIGO Ⅱa期、低分化、淋巴结转移、术后未行辅助放化疗及miR-195低表达是影响宫颈癌患者预后的独立危险因素(均P＜0.05).CCK-8结果显示,转染48 h、72 h后miR-195模拟物组Hela细胞增殖活力低于阴性对照组(P＜0.05);miR-195抑制物组Hela细胞增殖活力高于阴性对照组(P＜0.01).结论 miR-195在宫颈癌中低表达,与临床病理及预后关系密切;体外实验发现miR-195低表达可促进Hela细胞的增殖,其可能通过扮演抑癌基因的角色参与宫颈癌的发生发展,可作为宫颈癌临床诊断及预测预后的标志物.