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目的探讨汉族人群心肌梗塞发生与血小板糖蛋白(glycoprotein, GP)Ⅰa基因807C/T多态性的关系.方法采用病例对照研究,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers, PCR-SSP)方法检测127例心肌梗塞患者(急性或陈旧性)和175名正常对照血小板 GP Ⅰa基因807C/T多态性.结果心肌梗塞组和对照组T和C等位基因的分布差异有高度显著性(T:42.70%比32.00%,C:57.30%比68.00%,P＜0.01);无论在所有受试者还是在年龄≤60岁的受试者中,心肌梗塞组(TT+TC)基因型的频率均显著高于对照组,所有年龄受试者中,69.34%比51.43%,P＜0.005,比数比=2.14,95%可信区间为1.34～3.41;年龄≤60岁的受试者中;75.90%比51.52%,P＜0.005,比数比=2.96,95%可信区间为1.58～5.55;Logistic多因素回归分析显示血小板膜GPⅠaT等位基因为心肌梗塞的发生独立危险因素(比数比=4.96,95%可信区间为2.55～10.90).结论血小板膜GPⅠaT等位基因与心肌梗塞的发生相关联,可能为心肌梗塞发生的一种遗传易感性标志.