【摘 要】
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从(-)-α-蒎烯氧化制得的(+)-2-羟基蒎-3-酮[(+)-1],经还原得到的顺-(-)-和反-(-)-蒎烷-2,3-二醇[(-)-2和(-)-3];(+)-1与Grignard试剂反应制得的顾-3β-烃基蒎烷-2,3-二醇,烃
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从(-)-α-蒎烯氧化制得的(+)-2-羟基蒎-3-酮[(+)-1],经还原得到的顺-(-)-和反-(-)-蒎烷-2,3-二醇[(-)-2和(-)-3];(+)-1与Grignard试剂反应制得的顾-3β-烃基蒎烷-2,3-二醇,烃基为甲基[(-)-4)、苯基[(+)-5]和苄基[(-)-6];以及自(+)-α-蒎烯制得的(-)-1的(-)N-(β-羟乙基)酮亚胺[(-)-7]。用2～7修饰LiAlH_4制成手性试剂LiAlH_2(?)P~*,并使之还原苯乙酮。从得到的产物α-苯乙醇的e. e. ％值差别归纳出了有关这一类手性试剂的3个在结构上的要点。
(-) - 2-hydroxypropan-3-one [(+) - 1] obtained from the oxidation of (-) - Pinane-2,3-diol [(-) - 2 and (-) - 3]; and (+) - 1 with Grignard reagent, (-) - 4), phenyl [(+) - 5] and benzyl [ (-) N- (β-hydroxyethyl) ketimine [(-) - 7]. LiAlH_2 (?) P ~ * was prepared with 2 ~ 7 modified LiAlH_4 and reduced to acetophenone. From the e. E.% Values of α-phenylethanol obtained, the structural points of the three kinds of chiral reagents are summarized.
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