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采用RT—PCR方法从15日龄的仔鸡肾组织的总RNA中扩增出鸡防御素基因（GAL-2）序列，然后将其亚克隆到载体pIRES2-EGFP构建成真核表达载体pIRES2-EGFP—GAL-2。经PCR鉴定、限制性内切酶酶切分析和克隆片段序列测定、比较，证实了重组质粒的正确性。将构建好的真核表达质粒转染到Marc145细胞中进行瞬时表达，荧光检测证实细胞转染成功。pIRES2-EGFP—GAL-2真核表达载体的成功构建为下一步在细胞水平研究GAL蛋白功能以及进一步将其开发为兽用生物制品奠定了基础。