【摘 要】
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以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸为原料,1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)为缩合剂,N-羟基苯并三氮唑(BtOH)为辅助试剂,与中间体α-氨基膦酸酯类化合物反应,得到了标
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以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸为原料,1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)为缩合剂,N-羟基苯并三氮唑(BtOH)为辅助试剂,与中间体α-氨基膦酸酯类化合物反应,得到了标题化合物,并经IR,1HNMR,13CNMR,31PNMR和ESI-MS确认了其结构。生物活性测试的结果表明,目标化合物对BEL-7402、HL-60有较弱的抑制作用。
Starting from 5-fluorouracil-1-yl acetic acid and 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDCI) as condensing agent, N-hydroxybenzotriazole Azoles (BtOH) were used as auxiliary reagents to react with the intermediate α-amino phosphonates to give the title compound, which was confirmed by IR, 1HNMR, 13CNMR, 31P NMR and ESI-MS. The results of biological activity test showed that the target compound has weaker inhibitory effect on BEL-7402 and HL-60.
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