【摘 要】
：
传统细胞学涂片在我国病理检查中已广泛普及,其阳性率低易引起漏诊,而且不利于判断肿瘤的来源和后续的免疫组织化学和分子检测[1].细胞蜡块既能为临床病理诊断提供优质的HE切片,又可进行后续的蛋白及基因层面的检测,重复性好、保存久远,备受细胞病理工作者的关注.目前,细胞蜡块制作技术主要包括琼脂法、蛋清法、液体胶和凝血酶法等[2-5],各自具有不同的优缺点,不同实验室可根据自身条件选择合适的方法.在临床实践工作中,我们利用一种小牛血去蛋白凝胶来制备细胞蜡块,现将该方法介绍如下.
【机 构】
：
广东省英德市人民医院病理科,广东清远513000;广东省人民医院(广东省医学科学院)病理医学部病理科,广州510080
论文部分内容阅读
传统细胞学涂片在我国病理检查中已广泛普及,其阳性率低易引起漏诊,而且不利于判断肿瘤的来源和后续的免疫组织化学和分子检测[1].细胞蜡块既能为临床病理诊断提供优质的HE切片,又可进行后续的蛋白及基因层面的检测,重复性好、保存久远,备受细胞病理工作者的关注.目前,细胞蜡块制作技术主要包括琼脂法、蛋清法、液体胶和凝血酶法等[2-5],各自具有不同的优缺点,不同实验室可根据自身条件选择合适的方法.在临床实践工作中,我们利用一种小牛血去蛋白凝胶来制备细胞蜡块,现将该方法介绍如下.
其他文献
目的 了解错配修复缺陷型子宫内膜样癌(dMMR EEC)中不同分子机制亚组的临床病理特征及常见基因突变特征.方法 收集54例dMMR EEC的临床病理信息,进行NGS检测及甲基化特异性PCR检测.根据MMR基因胚系突变及MLH1启动子甲基化检测结果分为:林奇综合征组、MLH1启动子高甲基化组、林奇样组.分析3个分子亚组间临床病理特征、预后及基因突变频率的差异,并探讨dMMR EEC中常见基因突变谱特征.结果 在54例dMMR EEC中,林奇综合征组患者的平均和中位确诊年龄均明显小于MLH1启动子高甲基化组
目的 从分子水平探讨E2及E6、E7基因在子宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌发病过程中的相关性及临床意义.方法 纳入2018-02-2019-10期间感染HPV16型的因CIN及宫颈癌就诊于我院行宫颈活检术、宫颈锥切术、宫颈癌根治术的患者100例为实验组,同期因其他子宫良性肿瘤于我院行全子宫切除术的患者15例作为对照组,采用RT-PCR检测方法,对两组患者液基细胞标本行HPV E2、E6、E7基因的检测.分别以HPV16 E2基因的原核表达质粒pcDNA3.1-HPV16 E2及pcDNA3.1空载质粒转
目的 探讨淋巴上皮瘤样肝内胆管癌(LEL-ICC)的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后.方法 结合我们诊治的1例LEL-ICC的临床及影像资料,观察组织学形态、免疫表型及EBER原位杂交检测结果,复习相关文献,总结分析LEL-ICC的临床病理特点及预后.结果 镜下肿瘤由具有嗜酸性胞质、核仁明显的未分化癌细胞及弥漫浸润的淋巴样基质组成.免疫组化结果:肿瘤细胞CK8、CK18、CK7、CK19均(+),AFP、Hepar-1,CD10均(-);间质淋巴细胞CD4、CD20(部分+);EBER原位杂交呈阴性.结
节细胞副神经节瘤(gangliocytic paraganglioma,GP)是一种罕见的良性神经内分泌肿瘤.GP偶尔被误诊为神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors,NET)Ⅰ级.为了避免此类误诊,全面了解该肿瘤的临床特征是非常重要的.本研究介绍发生于十二指肠乳头部的GP一例,并就其临床特点及组织学特征进行综述.
目的 探讨β-连环蛋白(β-catenin)、淋巴细胞增强因子1(LEF-1)在唾液腺基底细胞腺瘤(SBCA)与唾液腺腺样囊性癌(SACC)鉴别诊断中的应用价值.方法 回顾性分析50例SBCA和41例SACC的临床病理资料,手术石蜡标本制作组织芯片,免疫组化检测β-catenin、LEF-1、Ki-67、S-100、CD117等标记物;FISH检测CTNNB1(3p22)基因.结果 β-catenin标记SBCA组49例(98.0％)呈现肿瘤细胞核阳性表达,中位计数15％;LEF-1标记48例(96.0％
腺瘤样瘤是源于间皮细胞的罕见的良性肿瘤,常发生于生殖器官,如女性的子宫、男性的附睾等.腺瘤样平滑肌瘤是腺瘤样瘤的一种罕见变体,其特征是在腺瘤样瘤的背景中有明显的平滑肌组织.目前国内尚未见附睾腺瘤样平滑肌瘤病例报道.国外仅有5例附睾腺瘤样平滑肌瘤病例报道[1-4].在此,我们报道1例附睾附睾腺瘤样平滑肌瘤,而且平滑肌成分和腺体成分细胞核WT1均呈阳性表达,该特征未见相关文献报道.
全膝关节置换术(TKA)标本是病理科常见标本之一,由于缺少取材和诊断规范,TKA标本病理取材和诊断不规范的现象非常普通.病理诊断在指导临床和影像诊断、临床治疗及科研方面未发挥出应用价值.近几年,我们摸索TKA标本处理和诊断规范化流程,希望该项工作有助于取材和诊断的规范化.
乳腺癌是世界范围内女性常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率不断上升.由于其高度异质性,2000年Perou等[1]提出了乳腺癌的分子分型,针对不同亚型采取不同的治疗方案,而一些亚型不适用内分泌治疗或靶向治疗,相关免疫治疗的临床研究又比较少,肿瘤的个体化治疗和早诊早治需要更多的分子靶点方面的研究.目前错配修复基因(MMR)的研究主要集中在消化系统肿瘤领域,对于其在乳腺癌中的表达情况研究较少,而国内外的一些研究[2,3]表明,乳腺癌中存在MMR途径中的hMLH1(人类错配修复基因1)等位基因改变及蛋白表达水平下降
鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤(sinonsal teratocarcinosarcoma,SNTCS)是一种具有高度恶性的罕见肿瘤,大部分发生于鼻腔鼻窦,具有癌肉瘤和畸胎瘤的双重特征,肿瘤组织成分较为复杂,可因取材部位和组织局限误诊为嗅神经母细胞瘤、未分化癌等其他疾病,对患者治疗及预后产生不利影响.本文报道2019-01-2020-06收集的3例SNTCS,分析其临床特点及病理学特征,以加深对该病的理解和认识.
血性胸腔积液中的有核细胞成分对胸腔积液的良恶性判定及肿瘤细胞来源等问题具有重要意义.但由于血性胸腔积液中存在大量的红细胞,对富集肿瘤细胞造成了一定程度的干扰,不易制成蜡块用以后续的免疫组化及分子病理检测.虽然一些商品化的细胞保存液能够做到很好地去除红细胞和细胞保存效果[1],但价格比较高昂.本文比较了四组不同的固定液,以不同比例混合于血性胸腔积液,试图找到一种最佳去除红细胞及富集有核细胞的方法.